R-1479

目录号：SY-107125

R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

¥2565.00

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Besifloxacin Hydrochloride

目录号：SY-107126

Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性，可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。

¥456.00

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ERCC1-XPF-IN-2

目录号：SY-107027

ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。

¥322.00

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Compound C108

目录号：SY-107028

Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。

¥475.00

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RG3039

目录号：SY-107030

RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性，可渗透大脑的 DcpS 抑制剂， IC50 值为 0.069 nM。

¥518.00

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L-Alanosine

目录号：SY-107032

L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的抑制剂。

¥1045.00

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UCK2 Inhibitor-1

目录号：SY-107033

UCK2 Inhibitor-1 (Compound 20874830-2) 是一种非竞争性的 UCK2 抑制剂，IC50 为 4.7 µM。

¥862.00

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Deoxyguanosine triphosphate trisodium solution (100mM)

目录号：SY-107034

Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。

¥605.00

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Bractoppin

目录号：SY-107035

Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

¥613.00

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