Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。

Regorafenib-d3 (BAY 73-4506-d3) 是 Regorafenib (HY-10331) 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是 FAAH 抑制剂。FAAH-IN-2 是 Gefitinib (HY-50895) 的代谢物。

Valechlorine 是一种环烯醚萜类化合物，具有自噬 (autophagy) 增强作用。Valechlorine 通过增强自噬作用分解脂滴，从而有效缓解脂肪肝。Valechlorine 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

Sulfabenzamide-d4 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 氘代物。Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂，通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。

Loperamide-d6 (hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的激动剂，可用于腹泻的研究。

Rosuvastatin-d6 sodium 是 Rosuvastatin sodium (HY-17504B) 的氘代物。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。