Imatinib-d3 hydrochloride

目录号：SY-106206

Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

¥2656.00

查看详情

BAR502

目录号：SY-106207

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。

¥564.00

查看详情

PHY34

目录号：SY-106208

PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。

¥826.00

查看详情

Indomethacin-d4

目录号：SY-106209

Indomethacin-d4 (Indometacin-d4) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

询价

查看详情

Afatinib-d6

目录号：SY-106210

Afatinib-d6 (BIBW 2992-d6) 是氘标记的 Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。

¥2369.00

查看详情

Metofenazate

目录号：SY-106211

Metofenazate 是一个选择性的钙调蛋白抑制剂。

¥2864.00

查看详情

(-)-Talarozole

目录号：SY-106212

(-)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

¥1375.00

查看详情

Ponatinib-d8

目录号：SY-106213

Ponatinib-d8 (AP24534-d8) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

¥3220.00

查看详情

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

目录号：SY-106214

Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

¥10350.00

查看详情