(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

JNJ-65355394 (Compound 28) 是一种化学探针，是一种 O-GlcNAc 水解酶 (OGA) 抑制剂。

Californidine perchlorate 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体和血清素受体 (serotonin receptor) 调节剂。Californidine perchlorate 能增强 GABA 介导的氯离子内流，并抑制细胞色素 P450 酶。Californidine perchlorate 有望用于焦虑症的研究。

Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABAA receptors 的抑制剂，通过 VIPR 测量，对 α2β1γ1θ 的 IC50 为 32 nM。SCS 也是金属离子的螯合剂。

Sm4 是一种具有口服活性的选择性 SOX18 抑制剂。Sm4 可抑制 SOX18-DNA 结合 (IC50 = 97.5 μM)；同时 Sm4 可破坏 SOX18-RBPJ 蛋白- 蛋白相互作用 (IC50 = 42.3 μM)。Sm4 可阻断 SOX18 的 DNA 结合，破坏 SOX18 与 RBPJ、DDX1、DDX17、ILF3、SOX7 及 STAT1 的多种蛋白-蛋白相互作用，调控 SOX18 的染色质结合动态。Sm4 具有抗血管生成和抗淋巴管生成作用，可降低肿瘤血管密度，引发斑马鱼血管缺陷，延长小鼠转移性癌症模型的生存期。Sm4 可用于乳腺癌的研究。

PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。

6,7-Dimethylisatin (compound 1l) 是一种靛红 (HY-Y0265) 类似物，是一种有效的 MAO 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 20.3 μM 和 6.74 μM。6,7-Dimethylisatin 具有用于抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。

Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。