Nirogacestat

目录号：SY-101552

Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

¥352.00

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Quinolinic acid

目录号：SY-101551

Quinolinic acid，一种内源性色氨酸代谢产物，是一种 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂。Quinolinic acid 增加谷氨酸外流，诱导 ROS 生成，激活一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase)，产生过量 NO，导致钙离子内流和神经元凋亡 (apoptosis)。

¥214.00

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Sodium Selenite

目录号：SY-101550

Sodium Selenite是一种无机硒化合物，具有抗氧化和促进免疫活性的特性。Sodium Selenite可用于防治某些类型的癌症，并在养殖和动物营养中作为硒的补充剂。Sodium Selenite在医学中还用于抑制硒缺乏症及相关病症。

¥237.00

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Spautin-1

目录号：SY-101549

Spautin-1是一种特异性和有效的自噬抑制剂，可抑制泛素特异性肽酶USP10和 USP13，IC50s 约为0.6-0.7 μM。

¥487.00

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Takinib

目录号：SY-101548

Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。

¥418.00

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GSK2795039

目录号：SY-101547

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。

¥864.00

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HA15

目录号：SY-101571

HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。

¥304.00

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Epoxomicin

目录号：SY-101500

Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物，是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的 LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。

¥1009.00

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Valinomycin

目录号：SY-101499

Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

¥440.00

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