Diuron-d6

目录号：SY-104602

Diuron-d6 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。

¥656.00

查看详情

Bragsin2

目录号：SY-104603

Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

¥732.00

查看详情

PK9327

目录号：SY-104604

PK9327 是一种小分子稳定剂，靶向空腔的 p53 癌症突变。

¥1045.00

查看详情

PK095

目录号：SY-104605

PK095 是一种 p53 突变体稳定剂。PK095 可用于癌症研究。

¥924.00

查看详情

Tenovin-3

目录号：SY-104606

Tenovin-3 是p53 的激活剂。

¥267.00

查看详情

MRT00033659

目录号：SY-104607

MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂，抑制 CK1 (对 CK1δ：IC50=0.9 μM) 和 CHK1 (IC50=0.23 μM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物，可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。

¥1045.00

查看详情

(3S,5S,6R)-Navtemadlin

目录号：SY-104608

(3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。

¥575.00

查看详情

S-Diclofenac

目录号：SY-104609

S-Diclofenac (ACS 15) 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可激活 p53 信号通路，并抑制 JNK 的激活。S-Diclofenac 具有抗氧化和抗炎活性。

¥1232.00

查看详情

Condurango glycoside A

目录号：SY-104610

Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

¥1738.00

查看详情