L-Glutamic acid-13C

目录号：SY-105210

L-Glutamic acid-13C 是一种 13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

¥1644.00

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Auriculasin

目录号：SY-105211

Auriculasin 是一种抗癌剂，可靶向 VEGFR2、PI3K/AKT/mTOR、MAPK 等信号通路。Auriculasin 可抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成；并能够促进线粒体氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Auriculasin 还对大麻素受体 CB1 具有活性，IC50 为 8.92 μM。Auriculasin 可用于癌症研究，尤其是前列腺癌、非小细胞肺癌等相关疾病，以及抗血管生成药物开发的研究。

¥8360.00

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GPX4-IN-6

目录号：SY-105212

GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

¥616.00

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Simvastatin-d6

目录号：SY-105213

Simvastatin-d6 (MK 733-d6) 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，Ki 值为 0.2 nM。

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Ferroptosis-IN-21

目录号：SY-105214

Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。

¥34.00

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Coenzyme Q10-d6

目录号：SY-105215

Coenzyme Q10-d6 是 Coenzyme Q10 氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

¥9200.00

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HAPSBC

目录号：SY-105216

HAPSBC 是 S-benzyl 类铁螯合剂，可动员细胞内 59Fe 排布。

¥379.00

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Sorafenib-13C,d3

目录号：SY-105217

Sorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

¥1035.00

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BCP-T.A

目录号：SY-105218

BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis)。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥1380.00

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