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Ac-FLTD-CMK
目录号:
SY-104357
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
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2802.00
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Trehalose-6,6'-dibehenate
目录号:
SY-104358
Trehalose-6,6'-dibehenate 是一种口服活性糖脂。Trehalose-6,6'-dibehenate 可激活 Mincle 和 inflammasome,以 caspase 活性依赖的方式诱导 IL-1β 分泌。Trehalose-6,6'-dibehenate 具有 Myd88 依赖的佐剂活性。Trehalose-6,6'-dibehenate 可诱导 Th-1/Th-17 免疫反应。
¥
805.00
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(+)-Magnoflorine chloride
目录号:
SY-104361
(+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) chloride 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine chloride 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy),抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活,调节肠道菌群,具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine chloride 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路,激活 Sirt1/AMPK 通路,减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine chloride 通过上调 miR-410-3p,抑制 HMGB1/NF-κB 通路,具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine chloride 还具有显著的抗真菌活性。
¥
1710.00
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Protectin D1
目录号:
SY-104362
Protectin D1,神经细胞产生的神经保护素 D1,是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质,在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时,Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂,能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平,抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达,从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放,发挥抗炎作用。此外,Protectin D1 通过上调 miRNA-210,促进 PI3K/AKT 信号通路激活,发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。
¥
3392.00
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AGN 192403 hydrochloride
目录号:
SY-104363
AGN 192403 (BRD4780) hydrochloride 是一种强效且选择性的咪唑啉-1 (imidazoline-1) 受体拮抗剂,Ki 值为 42 nM。AGN 192403 hydrochloride 也是一种 TMED9 抑制剂。AGN 192403 hydrochloride 对星形胶质细胞的氧化毒性和线粒体抑制剂诱导的细胞毒性具有保护作用。AGN 192403 hydrochloride 可抑制分化型胶质瘤细胞的增殖和迁移。AGN 192403 hydrochloride 可用于胶质瘤和神经系统疾病的研究。
¥
2702.00
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Z-FA-FMK
目录号:
SY-104365
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
¥
598.00
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Ac-IEPD-CHO
目录号:
SY-104367
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂,Ki 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂。
¥
1309.00
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IRF1-IN-2
目录号:
SY-104368
IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解;抑制 TKB1 的 磷酸化,上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
¥
228.00
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Perfluorodecanoic acid
目录号:
SY-104371
Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 可减轻小鼠体重,增加肝脏重量和脂质含量。Perfluorodecanoic acid 还能降低小鼠肝脏中编码 IL-1β、IL-18 和细胞凋亡抑制剂 2 (cIAP2) 以及 caspase-1、-3 和 -7 基因的 mRNA 表达。
¥
230.00
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