Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。

C 87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂; 高效抑制 TNFα 诱导的细胞毒性，IC50 值为 8.73 μM。

Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 能够结合并激活 T 细胞上的 GITR，从而刺激免疫系统增强其抗肿瘤活性。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

Actarit (4-Acetylaminophenylacetic acid) 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，IC50 为 422 nM。Actarit 对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎有抑制作用。Actarit 通过抑制对 II 型胶原 (CII) 的迟发型超敏反应，抑制小鼠 CII 诱导的关节炎的发展。Actarit 可用于多发性硬化症 (MS) 和类风湿性关节炎研究。

Edpetiline 是一种抗炎剂。Edpetiline 可抑制 IκB 的磷酸化、NF-κB p65 的核转录/转位，以及 p38 MAPK 和 ERK MAPK 的磷酸化。Edpetiline 能够降低细胞内 ROS 水平，抑制 TNF-α、IL-6、 iNOS、COX-2 表达、促进 IL-4 表达。Edpetiline 可用于炎症与氧化应激相关疾病的研究。

Amcinonide 是 NO 释放的抑制剂 (IC50 = 3.38 nM)。Amcinonide 可抑制神经胶质细胞中 NNC 诱导的促炎基因 iNOS、TNF-α 和 IL-1β 的表达。Amcinonide 可减少 T6+/Ia+ 细胞的数量，同时增加 T6+/Ia- 细胞的数量。Amcinonide 可选择性地降低 Ia 抗原的表达。Amcinonide 可用于湿疹性皮炎的研究。

Triphenyl phosphate 是一种有机磷酸盐阻燃剂。Triphenyl phosphate 可通过激活 MAOA/ROS/NFκB 破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常的神经行为。Triphenyl phosphate 促进核因子 κ B (NFκB)、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α 等炎症因子诱导氧化应激。Triphenyl phosphate 可引起过敏性接触性皮炎。

Methyl palmitate 是一种天然存在的脂肪酸酯。Methyl palmitate 能够调节巨噬细胞活性，并下调促炎介质，例如 TNF-α 和一氧化氮 (NO)。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。

TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂。TL-895 对重组 BTK 具有活性 (平均 IC50：1.5 nM)，并且仅抑制另外三种激酶 Blk、BMX 和 Txk，其 IC50 活性在 BTK 活性的十倍以内。TL-895 可抑制 Y223 磷酸化位点的 BTK 自身磷酸化 (IC50：1-10 nM)。TL-895 可有效抑制单核细胞或巨噬细胞产生 IL-8、IL-1β、MCP-1 和 TNF-α 等炎症因子，并降低骨髓纤维化 (MF) 细胞向 SDF-1 的趋化迁移。TL-895 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓纤维化 (MF) 和 B 细胞恶性肿瘤的研究。