Thalidomide

目录号：SY-101458

Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。

¥266.00

查看详情

PR-619

目录号：SY-101416

PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。

¥2090.00

查看详情

Selumetinib

目录号：SY-101415

Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

¥299.00

查看详情

GSK2606414

目录号：SY-101414

GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC50值为 0.4 nM。

¥1408.00

查看详情

Hydroxyurea

目录号：SY-101413

Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

¥228.00

查看详情

Triptolide

目录号：SY-101412

Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

¥399.00

查看详情

Tauroursodeoxycholate

目录号：SY-101411

Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种具有口服活性的内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

¥564.00

查看详情

Gemcitabine

目录号：SY-101375

Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药物和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，并能调节自噬 (autophagy)。Gemcitabine 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Gemcitabine 在胰腺癌和乳腺癌小鼠模型中显示出活性。Gemcitabine 可用于多种癌症的研究，例如胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。

¥238.00

查看详情

Mirdametinib

目录号：SY-101383

Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Kiapp 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。

¥152.00

查看详情