Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

2-Tetralone (Beta-Tetralone) 是一种促凋亡 (apoptosis) 剂。2-Tetralone 靶向 MDM2 E3 泛素激酶和 Bcl-w 抗凋亡蛋白，并具有抗癌活性。

Flucofuron 对两种福氏耐格里阿米巴菌株 (N. fowleri strains) ATCC 30808 和 ATCC 30215 滋养体的 IC50 值为 2.58 和 2.47 μM，甚至对耐药的包囊阶段也有抑制活性 (IC50 值为 0.88 μM)。Flucofuron 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flucofuron 可用于感染和炎症相关研究，如原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM)。

Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。

Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

Methyl pyruvate 是丙酮酸的甲基酯衍生物。Methyl pyruvate 诱导胰岛素释放和膜去极化。Methyl pyruvate 通过提升 ATP 的合成挽救了 σ1RE102Q 过表达引起的蛋白酶体损伤和 TdP-43 核外定位。Methyl pyruvate 选择性地保护正常肺成纤维细胞免受 Irinotecan (HY-16562) 诱导的细胞死亡。Methyl pyruvate 在癌细胞中促进凋亡 (apoptosis) 和坏死，并下调血管生成和细胞周期通路。Methyl pyruvate 是二氢二醇脱氢酶的有效底物。

Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。

N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。