Lisaftoclax

目录号：SY-104088

Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂，信息来自专利 WO2018027097A1。Lisaftoclax 对Bcl-2 和Bcl-xl 的IC50 值分别为 2 nM 和 5.9 nM。

¥2156.00

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BI-3812

目录号：SY-104090

BI-3812 是一种化学探针，是一种高效的 BCL6 抑制剂，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 值 ≤ 3 nM，具有抗肿瘤活性。

¥1078.00

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ABBV-467

目录号：SY-104091

ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。

¥1463.00

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Triclabendazole

目录号：SY-104092

Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

¥828.00

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Pyraclostrobin

目录号：SY-104093

Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂，Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。

¥231.00

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(R)-Sulforaphane

目录号：SY-104094

(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

¥1306.00

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PROTAC Mcl1 degrader-1

目录号：SY-104095

PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。

¥4235.00

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Humanin

目录号：SY-104096

Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

¥1540.00

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Venetoclax-d8

目录号：SY-104097

Venetoclax-d8 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

¥3691.00

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