Takinib

目录号：SY-101548

Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。

¥418.00

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Spautin-1

目录号：SY-101549

Spautin-1是一种特异性和有效的自噬抑制剂，可抑制泛素特异性肽酶USP10和 USP13，IC50s 约为0.6-0.7 μM。

¥487.00

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Sodium Selenite

目录号：SY-101550

Sodium Selenite是一种无机硒化合物，具有抗氧化和促进免疫活性的特性。Sodium Selenite可用于防治某些类型的癌症，并在养殖和动物营养中作为硒的补充剂。Sodium Selenite在医学中还用于抑制硒缺乏症及相关病症。

¥237.00

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Quinolinic acid

目录号：SY-101551

Quinolinic acid，一种内源性色氨酸代谢产物，是一种 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂。Quinolinic acid 增加谷氨酸外流，诱导 ROS 生成，激活一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase)，产生过量 NO，导致钙离子内流和神经元凋亡 (apoptosis)。

¥214.00

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Nirogacestat

目录号：SY-101552

Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。

¥352.00

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Ricolinostat

目录号：SY-101556

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 58，48 和 51 nM。

¥228.00

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Copanlisib

目录号：SY-101557

Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

¥1518.00

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ML141

目录号：SY-101558

ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。

¥646.00

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1400W Dihydrochloride

目录号：SY-101559

1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

¥218.00

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