KT-474

目录号：SY-101560

KT-474 (KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7) 是一种具有口服活性的 PROTAC IRAK4 降解剂，具有抗肿瘤效果。KT-474 抑制细胞周期并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。KT-474 在 MYD88-突变 ABC DLBCL 的异种移植模型中诱导肿瘤消退。KT-474 是一种点击化学试剂，它含有炔基，可以与含有叠氮基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。

¥893.00

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9-cis-Retinoic acid

目录号：SY-101561

9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。

¥644.00

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Verbascoside

目录号：SY-101562

Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 μM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。

¥304.00

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AZD0156

目录号：SY-101563

AZD0156 是一种有效的，选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂，IC50 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

¥770.00

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Darapladib

目录号：SY-101564

Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。

¥385.00

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Barasertib

目录号：SY-101565

Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。

¥332.00

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Onvansertib

目录号：SY-101566

nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂，IC50 值为 2 nM。

¥231.00

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5-Fluorouridine

目录号：SY-101568

5-Fluorouridine 是5-Fluorouracil (HY-90006) 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合，具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。

¥253.00

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WP1066

目录号：SY-101569

WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。

¥418.00

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