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Actein (Standard)
目录号:SY-103549
Actein (Standard)是 Actein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷,具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性
¥1584.00
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Chlamydocin (purity≥70%)
目录号:SY-103541
Chlamydocin (purity≥70%),一种真菌代谢产物,是一种高效的 HDAC 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin (purity≥70%) 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin (purity≥70%) 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。
¥5624.00
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Propylparaben sodium
目录号:SY-103547
Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂,可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品,药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期,细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
¥92.00
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Cefatrizine
目录号:SY-103540
Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂,在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,可诱导 ER 应激,导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。
¥3795.00
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Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II)
目录号:SY-103545
Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) (Compound 4C) 是一种金属钯 (II) 配合物。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 对 MDA-MB-231、HCT116 等细胞具有强效的抗增殖活性,显著诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 不直接损伤 DNA,也不引起显著的细胞周期阻滞。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 可用于 Cisplatin (HY-17394) 耐药研究。
¥308.00
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N-Deacetyl-N-formylcolchicine
目录号:SY-103542
N-Deacetyl-N-formylcolchicine (N-Formyl-N-deacetylcolchicine, Compound 11) 是一种靶向微管蛋白 (tubulin) 秋水仙碱结合位点的选择性抑制剂。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 对多种癌细胞系表现出抗增殖活性,IC50 值在 32.61-100.28 nM。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 抑制微管聚合以阻断细胞分裂,诱导癌细胞凋亡并抑制迁移。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 有望用于肺癌和各种实体瘤等癌症的研究。
¥2760.00
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TrxR inhibitor D9
目录号:SY-103543
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
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TYM-3-98
目录号:SY-103544
TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性,且无明显毒性。
¥362.00
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PARP-2-IN-3
目录号:SY-103546
PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂,其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。
¥2702.00
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