BMS270394 是一种 RARγ激动剂，可用于研究乳腺癌和皮肤病。

CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂，能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性，它们的IC50值分别为 38 nM，6.1 nM。

Z-Trp-OH 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

β-Apo-13-carotenone is a naturally occurring β-apocarotenoid, and is a RXRα antagonist.

CycLuc1 是一种荧光素酶底物，具有血脑屏障渗透性。

MM 11253是一种 RARγ拮抗剂，IC50为44nM。

Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化，可研究肺结核和麻风病。

N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，机制是通过与巯基反应清除ROS。N-Acetyl-D-cysteine 不能进入谷胱甘肽代谢途径。

PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].