Val-Ala-PABC-Exatecan是一种药物-linker偶联物,由可裂解的连接子Tesirine和topo I抑制剂Exatecan组成,可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE is a cleavable 8-unit PEG ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Mal-GGFG-PAB-MMAE (Compound 8) 为一种药物-连接子复合物，由有丝分裂抑制剂 MMAE 和连接子 Mal-GGFG-PAB 组成。此化合物可用于合成抗体药物偶联物。

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是一种拓扑异构酶I的抑制剂。它可以作为药物-连接子偶联物，用于抗体药物偶联物（ADC）分子的合成。

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA(Val-Cit-PAB-DX8951)是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的关键组成部分,其结构包括 DNA 拓扑异构酶 I (DX-8951) 活性杂化分子和一种由组织蛋白酶可降解的连接子组成.

Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker)，作为抗B7-H4抗体偶联活性分子 ADC 的关键组成部分 (drug-linker conjugate for ADC)，融合了一个可降解的ADC linker与拓扑异构酶 I 抑制剂Exatecan。

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF is a chemical compound that comprises a cleavable 4 unit polyethylene glycol antibody-drug conjugate (ADC) linker known as DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB, and a highly effective inhibitor of tubulin polymerization called MMAF. This compound serves as a valuable component in the synthesis of ADCs.

DBM-MMAF is a drug-linker conjugate composed of a potent antitubulin agent MMAF and a linker DBM to make antibody drug conjugate (ADC).

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 在GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 合成中发挥作用，实现了通过位点特异性偶联标记GDP的目的。