MC-Val-Cit-PAB-rifabutin is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugates (ADC), featuring the potent antitumor agent rifabutin (a DNA-dependent RNA polymerase inhibitor) connected through the MC-Val-Cit-PAB ADC linker. This configuration endows it with significant antitumor activity.

Mipsagargin (G-202) 是一种抑制 DNA 生物合成的新型抗生素。

SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugate (ADC) applications, employing the maytansine-based payload DM4 (a tubulin inhibitor) connected through a SPDB linker. This compound demonstrates significant anti-tumor efficacy.

APL-1081 (Mal-Exo-EVC-MMAE) 屬於抗体偶联活性分子ADC中的一个组成部分。此化合物由ADC linker(peptide Mal-Exo-EEVC) 与强效的微管蛋白聚合抑制剂MMAE通过偶联生成。

DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 作为一种ADC药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由具有抑制DNA拓扑异构酶I (topoisomerase I) 功能的Exatecan以及ADC连结子 (DBCO-PEG3-VC) 组成。

Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 适用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，并在肿瘤研究及诊断领域有研究应用。

Fmoc-GGFG-DXd，作为抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）的组成部分，整合了可降解的ADC linker Fmoc-GGFG以及DNAtopoisomeraseI抑制剂DXd。

DMBA-SIL-Mal-MMAE为一种细胞毒素连接物，适用于构建具备强效抗肿瘤效果的抗体药物复合物 (ADC)。该连接物利用单甲基奥利斯塔汀E（MMAE，一种微管动力学抑制剂）与DMBA-SIL-Mal之间的结合来实现。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-Exatecan 作为 ADC 中的药物-linker 偶联物，包含一个可裂解的 linker 和 Exatecan。此偶联物能够与抗 Her3 抗体进行连接。