Fialuridine

目录号：SY-106977

Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物，是 HSV-1 和 HSV-2 的抑制剂，Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制，在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。

¥684.00

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Triapine

目录号：SY-106978

Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

¥228.00

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Dirhodium tetraacetate

目录号：SY-106979

Dirhodium tetraacetate (Tetrakis(acetato)dirhodium(II)) 是一种抗癌剂。Dirhodium tetraacetate 可在功能上抑制 DNA 聚合酶 I 和 RNA 聚合酶的活性。Dirhodium tetraacetate 也用作催化剂，并且可用于构建铑基人工金属酶。

¥368.00

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TAS-114

目录号：SY-106980

TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶活性分子的疗效。

¥656.00

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Tubercidin

目录号：SY-106981

Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

¥836.00

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TK216

目录号：SY-106982

TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。

¥1026.00

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Tetrahydrouridine

目录号：SY-106983

Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。

¥3542.00

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AGX51

目录号：SY-106984

AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。

¥1026.00

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NSC 617145

目录号：SY-106985

NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。

¥727.00

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