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β-​Apo-​8'-​carotenal
目录号:SY-107060
β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种具有口服活性的维生素 A 原类胡萝卜素。β-Apo-8'-carotenal 可通过 Ah 受体依赖性途径诱导 CYP1A 的表达。β-Apo-8'-carotenal 能诱导癌细胞 DNA 链断裂和脂质过氧化。β-Apo-8'-carotenal 可用于癌症和代谢疾病的研究。
¥299.00
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PTC258
目录号:SY-107061
PTC258 是一种特异性的、口服活性的伸长复合体蛋白 1 基因 (ELP1) 基因剪接调节剂。PTC258 在体外和体内均能增加 ELP1 的表达。PTC258 在小鼠模型中具有良好的耐受性。
¥2070.00
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TH287
目录号:SY-107062
TH287 是一种有效的和选择性的 MTH1 抑制剂,IC50 值为 0.8 nM。TH287 对 MTH1 具有高度选择性,在 100 μM 下对 MTH2,NUDT5,NUDT12,NUDT14,NUDT16,dCTPase,dUTPase 和 ITPA 没有相关抑制作用。TH287 可以作为癌症的化学研究剂。
¥748.00
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RG7800
目录号:SY-107063
RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。
¥855.00
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Acelarin
目录号:SY-107064
Acelarin(NUC-1031)是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。
¥940.00
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RECQL5-IN-1
目录号:SY-107075
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase) 活性的强效抑制剂(IC50=46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
¥2082.00
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6-Hydroxy-DOPA
目录号:SY-107074
6-Hydroxy-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。6-Hydroxy-DOPA 可用于癌症研究。
¥518.00
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Anticancer agent 73
目录号:SY-107071
Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂,靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
¥518.00
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Enoxacin hydrate
目录号:SY-107072
Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
¥266.00
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