Ethyl 2-(trans-4-aminocyclohexyl)acetate 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Mal-PEG5-NHS ester 是一种基于 PEG 和 Alkyl/ether 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG10000-Amine (DBCO-PEG10000-NH2) 是一种含二苯并环辛炔的聚乙二醇衍生物。DBCO-PEG-Amine 是一个通用的、模块化的 “桥梁分子”：它通过一端的氨基?实现与目标材料 (如 MSN 或聚合物) 的稳定共价连接，同时通过另一端的 DBCO 基团，为后续与任何携带叠氮基团的生物实体 (如细菌、细胞) 进行高效、特异、生物相容的点击化学偶联做好准备。

Boc-PEG2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物，PROTAC AT1 由 von Hippel-Lindau E3 连接酶配体和 BRD4 靶蛋白配体组成，是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (BRD4) 降解剂。

Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase lgand-linker conjugate)。Pomalidomide-PEG1-azide 包含基于泊马度胺 (Pomalidomide) 的 cereblon 配体以及一个连接子。Pomalidomide-PEG1-azide 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。PROTAC BRD4 Degrader-1 是一种由 cereblon 配体与 BRD4 配体连接形成的 PROTAC，其针对 BRD4 BD1 的 IC50 为 41.8 nM。PROTAC BRD4 Degrader-1 可有效降解 BRD4 蛋白并抑制 c-Myc 的表达。

NH-bis(PEG3-acid) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。