TH588

目录号：SY-107022

TH588 是 MTH1 (NUDT1) 高效选择性抑制剂，IC50 值 5 nM。

¥638.00

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Deoxythymidine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)

目录号：SY-107023

Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium solution (100mM) 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。

¥256.00

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L82

目录号：SY-107024

L82 是一种选择性的、非竞争性的 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)。L82 对乳腺癌细胞显示出抗增殖活性。

¥336.00

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X5050

目录号：SY-107025

X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC50 值为 2.1 μM。

¥1138.00

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FAZ-3780

目录号：SY-107026

FAZ-3780 是一种与 G3BP1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂，以高亲和力与 G3BP1 的 NTF2L nsP3 结合，Kd 为 0.15 μM，Pep-FRET IC50 = 0.7 μM。AZ-3780 靶向 G3BP1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域，并在体外特异性抑制 G3BP1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。FAZ-3780 可抑制应激颗粒形成，分解预形成应激颗粒。FAZ-3780 可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。

¥9292.00

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JH-RE-06

目录号：SY-106963

JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

¥344.00

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D-I03

目录号：SY-106964

D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

¥1087.00

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Madrasin

目录号：SY-106965

Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。

¥940.00

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Uridine-5'-diphosphate disodium salt

目录号：SY-106966

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

¥110.00

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