MP-PEG8-VA-PABC-PBD Dimer is a drug-linker conjugates for ADC which is used in the treatment of several cancers. PBD Dimer is a DNA alkylating which inhibits DNA replication[1].

MC-betaglucuronide-MMAE-1 is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), employing MMAE (a tubulin polymerization inhibitor) connected through the cleavable ADC linker MC-betaglucuronide.

Doxorubicin-SMCC is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC)，包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体）。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力，在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), comprises the ADC linker DBCO-PEG4-VC-PAB and the potent ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682. The cytotoxin includes metabolites of nemorubicin (MMDX) from liver microsomes and the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物，其结构由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 以及 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 构成。

PSMA-ALB-56是通过结合谷氨酸脲基 psma 结合实体、DOTA 螯合剂和基于4-(对碘苯基)-片段或 p(tolyl)-片段的白蛋白结合剂而设计的一种 PSMA-targeting 放射性配体,具有抗肿瘤活性。

MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 由细胞毒素，topoisomerase I抑制剂DX-8951，和对组织蛋白酶敏感的连接子构成，是抗体偶联药物（ADC）的药物-连接子偶联物，。

Val-Ala-PAB-MMAE 是一种用于抗体药物偶联（ADC）的缀合物，由 Val-Ala-PAB 可裂解连接子和 具有抗肿瘤作用的微管抑制剂MMAE（Monomethyl Auristatin E）组成。在细胞内被组织蛋白酶 B切割后释放 MMAE，实现靶向药物递送，减少对正常组织的毒性，提高抗癌活性。