Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugate (ADC) therapy. It combines the ADC linker, Mal-PEG4-VC-PAB, with the potent ADC cytotoxin, DMEA-PNU-159682. The cytotoxin, DMEA-PNU-159682, is derived from metabolites of nemorubicin (MMDX) found in liver microsomes, as well as the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

NHS-MMAF 是 NHS 修饰的 MMAF，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 1404073-19-3。

NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种 drug-linker conjugate for ADC，结合了可裂解的ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB)与强效微管蛋白抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE)，主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。

MC-DM1 is a drug-linker conjugate composed of a potent microtubule-disrupting agent DM1 and a linker MC to make antibody drug conjugate (ADC).

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a Camptothecin-linker. MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC).

PDS-MMAE（Compound 5'）为MMAE的改性形式，适用于制备能够与神经降压素受体相结合的缀合物。

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是由可切割的 ADC 连接子 (OH-Glu-Val-Cit-PAB) 与有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 构成，适用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。