PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。

M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

CDK-IN-12 (Example 20) 是一种 CDK 抑制剂。CDK-IN-12 抑制 CDK4/6 的 IC50 值小于 20 nM。

CDK4-IN-2 (A17) 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。

EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。

Chikusetsusaponin IVa methyl ester (CME) 是一种三萜皂苷类天然化合物。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导结肠癌细胞的 G0/G1 期细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 通过抑制 NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著降低 NO、PGE₂ 以及促炎细胞因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β) 的生成，下调 iNOS 和 COX-2 的水平。Chikusetsusaponin IVa methyl ester 可用于直肠癌和炎症研究。

Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖。

PSTAIR是一种识别 Cdc28 中 PSTAIR 序列的单克隆抗体，PSTAIR 可作为上样内参。

CDK8-IN-18 (compound BRD-2299) 是 CDK8 的有效抑制剂，其 IC50 为 43 μM。CDK8-IN-18 在癌症研究中发挥着重要作用。