(R)-DRF053 dihydrochloride

目录号：SY-106522

(R)-DRF053 dihydrochloride 是一种有效的酪蛋白激酶 1 (CK1)、CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 抑制剂，IC50 分别为 14 nM、220 nM 和 80 nM。(R)-DRF053 dihydrochloride 可防止细胞模型中 CK1 依赖性淀粉样蛋白-β 的产生。

¥1221.00

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CSNK2A-IN-1

目录号：SY-106514

CSNK2A-IN-1 (compound 7C) 是一种选择性 CSNK2A 抑制剂。CSNK2A-IN-1 具有抗病毒活性，并且选择性优于 PIM3。

¥924.00

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Ricinine

目录号：SY-106523

Ricinine 在 CCl4 导致的肝损伤中具有保肝作用。Ricinine 还是 CK1α 抑制剂，并可能激活 Wnt 信号通路。

¥172.00

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CKI-7

目录号：SY-106515

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。

¥1710.00

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Casein kinase 1δ-IN-3

目录号：SY-106524

Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。

¥660.00

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Umbralisib hydrochloride

目录号：SY-106516

Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

¥847.00

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Rhodiolin

目录号：SY-106525

Rhodiolin 是一种类黄酮，是一种口服有效的葡萄糖6-磷酸异构酶 (GPI) 抑制剂。Rhodiolin 通过靶向糖酵解中葡萄糖-6-磷酸异构酶 GPI，抑制 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，从而抑制乳头状甲状腺癌 (PTC)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhodiolin 可靶向 NS2B-NS3，从而抑制登革热病毒的复制。Rhodiolin 也是开发抑制 CK1ε 激酶的抗癌策略的潜在候选者。Rhodiolin 可用于抗肿瘤和抗病毒研究。

¥2470.00

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CK2α-IN-1

目录号：SY-106517

CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM)，其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。

¥242.00

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Casein Kinase II Inhibitor IV

目录号：SY-106526

Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II (casein kinase II) 抑制剂，IC50 为 9 nM。Casein Kinase II Inhibitor IV 也是一种人角质形成细胞 (NHEK) 分化诱导剂。

¥770.00

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