Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中，它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。

TM5275 sodium 是一种具有口服的生物活性的 PAI-1（ plasminogen activator inhibitor-1 ）抑制剂，IC50=6.95 μM。

UKI-1 is a urokinase-type plasminogen activator system synthetic inhibitor.

Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽，它能干扰 uPA/uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性，能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。

GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，具有明显的抗纤维化作用，可改善肝功能。

AHU-377-D4是AHU-377 (T4574)的氘代化合物。

Diaplasinin (PAI-749) 是一种高效性的纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究心血管疾病。

TM5007 是纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1；IC50 为 29 uM）的强效抑制剂。

4-Nitrophenyl phenylphosphonate is a substrate for 5'-nucleotide phosphodiesterases. It is a more preferable substrate to 5'-nucleotide phosphodiesterases than naturally occurring nucleotides or bis(4-nitrophenyl) phosphate because of its stability, ease of synthesis, and higher rate of hydrolysis under saturating conditions.