PF-543 hydrochloride

目录号：SY-106233

PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

¥770.00

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Itraconazole-d9

目录号：SY-106194

Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

¥7394.00

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Regorafenib-d3

目录号：SY-106198

Regorafenib-d3 (BAY 73-4506-d3) 是 Regorafenib (HY-10331) 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

¥1955.00

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Valechlorine

目录号：SY-106202

Valechlorine 是一种环烯醚萜类化合物，具有自噬 (autophagy) 增强作用。Valechlorine 通过增强自噬作用分解脂滴，从而有效缓解脂肪肝。Valechlorine 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

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Imatinib-d3 hydrochloride

目录号：SY-106206

Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

¥2656.00

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Afatinib-d6

目录号：SY-106210

Afatinib-d6 (BIBW 2992-d6) 是氘标记的 Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。

¥2369.00

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Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

目录号：SY-106214

Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

¥10350.00

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Ivacaftor benzenesulfonate

目录号：SY-106218

Ivacaftor benzenesulfonate (VX-770 benzenesulfonate) 是一种可口服的 CFTR 增强剂，可用于囊性纤维化的研究。

¥702.00

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Pravastatin-d3 sodium

目录号：SY-106222

Pravastatin-d3 (sodium) 是 Pravastatin sodium salt 的氘代物。Pravastatin (CS-514) sodium salt 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50为 5.6 μM。

¥4071.00

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