Ivacaftor benzenesulfonate

目录号：SY-106218

Ivacaftor benzenesulfonate (VX-770 benzenesulfonate) 是一种可口服的 CFTR 增强剂，可用于囊性纤维化的研究。

¥702.00

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Pravastatin-d3 sodium

目录号：SY-106222

Pravastatin-d3 (sodium) 是 Pravastatin sodium salt 的氘代物。Pravastatin (CS-514) sodium salt 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50为 5.6 μM。

¥4071.00

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Pravastatin

目录号：SY-106226

Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50为 5.6 μM。

¥529.00

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Nilotinib hydrochloride

目录号：SY-106230

Nilotinib (AMN107) hydrochloride 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。

¥743.00

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Lithocholic acid-d5

目录号：SY-106234

Lithocholic acid-d5 是 Lithocholic acid 氘代物。Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸，能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。

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(3R,5S)-Fluvastatin sodium

目录号：SY-106196

(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

¥1309.00

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Gefitinib-d8

目录号：SY-106146

Gefitinib-d8 (ZD1839-d8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。

¥1794.00

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Ezetimibe-d4-1

目录号：SY-106143

Ezetimibe-d4-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

¥2461.00

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Gefitinib-d3

目录号：SY-106144

Gefitinib-d3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

¥5451.00

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