Gemcitabine elaidate hydrochloride

目录号：SY-106022

Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

¥814.00

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Meloxicam-d3

目录号：SY-106025

Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。

¥2461.00

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5-Aminolevulinic acid-d2 hydrochloride

目录号：SY-106028

5-Aminolevulinic acid-d2 (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

¥2760.00

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Imatinib-d4

目录号：SY-106031

Imatinib-d4 (STI571-d4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

¥2369.00

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3-Methyladenine-d3

目录号：SY-106034

3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

¥851.00

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Cysteamine-d4 hydrochloride

目录号：SY-106037

Cysteamine-d4 (hydrochloride) 是 Cysteamine hydrochloride 的氘代物。Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子活性分子，也可作为抗氧化剂。

¥724.00

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Melatonin-d7

目录号：SY-106040

Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

¥2818.00

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Atorvastatin-d5 hemicalcium

目录号：SY-106000

Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

¥1610.00

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STK683963

目录号：SY-106003

STK683963 是细胞 ATG4B 活性的强激活剂。STK683963 可以作为细胞中 ATG4B 氧化还原调节的介质。STK683963 可用于癌症研究。

¥616.00

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