Cuminaldehyde

目录号：SY-N00633

Cuminaldehyde (Cuminal) 是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛，是一种 Cuminum cyminum 的主要成分。它显示抗癌特性。

¥143.00

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Falcarindiol

目录号：SY-N00634

Falcarindiol是一种具有口服活性的天然聚乙炔化合物，具有抗炎和抗增殖的特性，能够抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞中NO生成，还能降低JAK1和JAK2的酪氨酸磷酸化，调节STAT1的核易位，从而抑制iNOS的表达。

¥693.00

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4-Hydroxyderricin

目录号：SY-N00635

4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是当归的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。

¥660.00

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α-Spinasterol

目录号：SY-N00636

α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂，具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性，IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。

¥1900.00

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Apiole

目录号：SY-N00637

Apiole (NSC 9070) 是一种从欧芹中分离出苯丙烷类挥发性化合物，是一种钙通道抑制剂，是 CYP1A 亚家族的混合型抑制剂，具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 ，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。

¥391.00

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Coniine hydrochloride

目录号：SY-N00638

Coniine hydrochloride 是一种聚酮化合物衍生的生物碱，对人类和动物有毒。它是一种烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂，可抑制神经系统。

¥1001.00

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Tamarixetin

目录号：SY-N00639

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

¥460.00

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Osthenol

目录号：SY-N00640

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

¥1045.00

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Madecassoside

目录号：SY-N00641

Madecassoside (Asiaticoside A) 是从崩大碗中分离出来的一种五环三萜，有抗炎症，抗氧化和抗衰老的作用。

¥598.00

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