MAO-B-IN-30 是一种可穿过血脑屏障且具有具有选择性和高效性的 MAO-B 抑制剂，具有抗增殖活性，抑制 MAO-A 和 MAO-B 。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 在生物体的含量，可用于研究帕金森类的神经系统疾病。

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

Clorgyline(氯吉灵)是一种不可逆和选择性的MAO-A抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性的优点，通过形成中间自由基阳离子使酶的结构改变，具有抗抑郁作用，可以降低1% fbs刺激的VSMC（血管平滑肌细胞）生长。

DO-264 是一种自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂(IC50：11 nM)，也是一种细胞LysoPS降解抑制剂，可增强 LPS 诱导的吞噬作用。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。

PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 0.386 nM，是 MAO-A 的 25000 倍以上。

1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone, and dihydroevocarpine should also be served as the chemical markers together with evodiamine for the quality control of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. 1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone shows a selective inhibition of type B MAO (MAO-B) activity with the IC(50) value of 15.3 microM using a substrate kynuramine, but does not inhibit type A MAO (MAO-A) activity.It can mitigate high phosphate-induced human aortic valve interstitial cells (HAVICs) calcification by inhibiting phosphate cotransporter (PiT-1) gene expression. It also shows moderate antiangiogenic activity against human tumor cells.

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。