PKM2 activator 4

目录号：SY-128160

PKM2 activator 4 是PKM2激活剂，AC50值为 1-10 μM。PKM2 activator 4 可用于癌症的研究，

¥598.00

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Mitapivat

目录号：SY-128144

Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

¥2850.00

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endo CNTinh-03

目录号：SY-128128

Endo CNTinh-03 具有抑制作用，可阻止 cAMP 和 cGMP 通过 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶及鸟苷酸环化酶的激动剂而升高（IC50为 4 μM）。此外，该化合物能够抑制霍乱毒素与Escherichia coli(STa) 毒素导致的氯离子电流，有效改善小鼠分泌性腹泻的症状，并在多囊肾病模型中防止囊肿的形成。

¥3450.00

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Kuraridine

目录号：SY-128112

Kuraridine is measured against cGMP PDE5 to identify potent cGMP specific phosphodiesterase type 5 inhibitory constituents.

¥8706.00

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Obscurolide A1

目录号：SY-128096

Obscurolide A1 是一种可从链霉菌 viridochromogenes 的培养硝酸盐中分离出的丁内酯，对牛的钙/钙调节非依赖性和非依赖性磷酸二酯酶表现出较弱的抑制活性

¥690.00

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PDE2/PDE10-IN-1

目录号：SY-128064

PDE2/PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).

¥2576.00

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Mangostanol

目录号：SY-128048

Mangostanol is an acetylcholinesterase (AChE) selective inhibitor.Mangostanol has anti-cancer activity, it shows significant activities against the CEM-SS cell line, with IC50 values of 9.6 microg/ml.

¥1920.00

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Sophoflavescenol

目录号：SY-128032

Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

¥1472.00

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5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine

目录号：SY-128016

5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。

¥761.00

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