MDH1-IN-2

目录号：SY-105115

MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种选择性 MDH1 抑制剂，对 MDH1 和 MDH2 的 IC50 分别为 2.27 和 27.47 μM。MDH1-IN-2 可通过抑制 MDH1 介导的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 向 α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038B) 转化，减少 ROS 生成，进而抑制 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。

¥2599.00

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L-Glutamine-15N2

目录号：SY-105114

L-Glutamine-15N2 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

¥6460.00

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FSEN1

目录号：SY-105113

FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。

¥968.00

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N6F11

目录号：SY-105112

N6F11 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8+ T 细胞介导。

¥322.00

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Cerivastatin sodium

目录号：SY-105111

Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

¥494.00

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trans-3-Indoleacrylic acid

目录号：SY-105110

Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

¥275.00

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Ciclopirox olamine

目录号：SY-105109

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

¥334.00

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PD146176

目录号：SY-105108

PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

¥1235.00

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GPX4-IN-3

目录号：SY-105107

GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。

¥462.00

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