Allantoin

目录号：SY-100428

Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。

¥132.00

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RR-11a analog

目录号：SY-100429

RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

¥4612.00

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β-Aminopropionitrile

目录号：SY-100430

β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

¥31.00

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Acetylcholine chloride

目录号：SY-100431

Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

¥228.00

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Thiamet G

目录号：SY-100432

Thiamet G 为有效，选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂，抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

¥737.00

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OSMI-1

目录号：SY-100433

OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

¥456.00

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CT-179

目录号：SY-100434

CT-179 是一种具有脑渗透性、口服可用的 OLIG2 抑制剂。CT-179 通过破坏 OLIG2 二聚化、磷酸化和 DNA 结合，抑制其转录活性。CT-179 诱导肿瘤细胞 G2/M 期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 和分化。CT-179 可以用于癌症的研究。

¥2277.00

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Loperamide hydrochloride

目录号：SY-100435

Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。

¥342.00

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Radotinib

目录号：SY-100436

Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

¥638.00

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