Ro-3306

目录号：SY-100396

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

¥402.00

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BAY-524

目录号：SY-100397

BAY524 是Bub1抑制剂，当 2 mM ATP 时，其IC50=450 nM。

¥885.00

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A939572

目录号：SY-100398

A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。

¥351.00

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Chst15-IN-1

目录号：SY-100399

Chst15-IN-1 是一种选择性、可逆且共价的 Chst15 酶抑制剂，能够抑制硫酸软骨素E（CS-E）及相关硫转移酶的硫酸化过程，从而减弱硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）的抑制效应，被认为具有促进神经修复的潜力。

¥897.00

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Aspartame

目录号：SY-100400

Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯，由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。它可用作合成的非营养性甜味剂。

¥66.00

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Omeprazole

目录号：SY-100301

Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。

¥399.00

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Tariquidar

目录号：SY-100302

Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于MDR细胞系逆转耐药性。Phase 3。

¥403.00

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Ivacaftor (VX-770)

目录号：SY-100303

Ivacaftor (VX-770)是一种CFTR的选择性增强剂，靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR，在fisher大鼠甲状腺细胞中EC50分别为100 nM和25 nM。

¥195.00

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Dapagliflozin (BMS-512148)

目录号：SY-100304

Dapagliflozin是一种有效的，选择性的hSGLT2抑制剂，EC50为1.1 nM，比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Phase 4。

¥399.00

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