AZD3965

目录号：SY-100305

AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。

¥475.00

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Nanvuranlat (JPH203)

目录号：SY-100306

Nanvuranlat (JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)是选择性L-type amino acid transporter 1抑制剂，在HT-29、YD-38和白血病细胞中对亮氨酸吸收的吸收和细胞生长具有显著抑制作用，IC50分别为0.06 μM和4.1 μM。

¥156.00

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BAY-876

目录号：SY-100307

BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。

¥456.00

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Selinexor (KPT-330)

目录号：SY-100308

Selinexor (KPT-330, ATG-010) 是一种口服生物有效的选择性CRM1抑制剂。Phase 2。

¥314.00

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Erastin

目录号：SY-100309

Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞

¥330.00

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Ko143

目录号：SY-100310

KO143 是一种有效的、相对选择性的 ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。KO143 可降低ABCG2的ATPase活性，对应IC50值为9.7 nM。

¥855.00

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Sodium Dichloroacetate (DCA)

目录号：SY-100311

DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂，对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM；可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成，引起癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。

¥380.00

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OAC1

目录号：SY-100312

OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) 能够提高重新编程的效率。

¥608.00

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KB-R7943 mesylate

目录号：SY-100313

KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的广泛使用的抑制剂，IC50值为5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活 JNK 途径和阻断自噬潮autophagic flux来促进前列腺癌细的死亡。

¥342.00

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