CAY10789

目录号：SY-104993

CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC50=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC50=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

¥605.00

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Ceftiofur hydrochloride

目录号：SY-104992

Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

¥1520.00

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EM-163

目录号：SY-104991

EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

¥1230.00

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Fosfenopril

目录号：SY-104928

Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。

¥990.00

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Cinrebafusp alfa

目录号：SY-104927

Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

¥3080.00

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Roquinimex

目录号：SY-104926

Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。

¥665.00

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(±)-Perillaldehyde

目录号：SY-104925

(±)-Perillaldehyde 通过调节嗅觉神经系统对应激性抑郁样模型小鼠具有抗抑郁作用。(±)-Perillaldehyde 具有抗炎活性，在 RAW264.7 细胞中诱导 JNK 活化，抑制 TNF-α 的表达，IC50 为 171.7 μM。

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IW927

目录号：SY-104924

IW927 是一种光化学增强型 TNF-α-TNFR1 相互作用抑制剂，可阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM。IW927 与 TNFRc1 可逆结合，亲和力较弱 (Kd = 40-100 μM)，通过光化学反应共价修饰受体，而不与相关的细胞因子受体 TNFRc2 或 CD40 结合。IW927 可破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。IW927 可用于开发光非依赖性抑制剂。

¥1375.00

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Homovanillyl alcohol

目录号：SY-104923

Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤，并对心血管疾病具有保护作用。

¥385.00

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