Valproic Acid sodium

目录号：SY-100295

Valproic Acid sodium是一种HDAC选择性抑制剂，也会抑制HDAC2的蛋白酶体降解，用于治疗癫痫和躁郁症，并预防偏头痛。Valproic acid 可在小细胞肺癌细胞系中诱导 Notch1 信号转导。Valproic acid (VPA) 正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。

¥266.00

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Bafilomycin A1 (Baf-A1)

目录号：SY-100296

Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是诱导凋亡。

¥608.00

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Rosiglitazone

目录号：SY-100297

Rosiglitazone是有效的降糖药，也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，在大鼠，3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12，4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体，对PPAR-alpha没有结合力。Rosiglitazone 可调控 TRP channels 并诱导自噬。Rosiglitazone可阻止铁死亡。

¥114.00

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Riluzole

目录号：SY-100298

Riluzole是谷氨酸盐释放抑制剂，具有神经保护、抗癫痫、抗焦虑以及麻醉作用。

¥380.00

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(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate

目录号：SY-100299

(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate作用于大鼠脑组织膜，是一种有效的，选择性的，非竞争性NMDA受体拮抗剂，Kd为37.2 nM。(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate 可用于诱导精神分裂症动物模型。

¥572.00

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Ivermectin

目录号：SY-100300

Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin (MK-933, IVM) 是 P2X4 和 α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) 的特异性正变构效应物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热dengue virus均具有有效的抗病毒活性。Ivermectin 可通过AKT/mTOR信号通路来诱导自噬，并诱导线粒体自噬。

¥1397.00

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Poly-D-lysine hydrobromide

目录号：SY-100201

Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 是一种人工合成的高分子基质，是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide是一种 CaSR 激动肽。

¥836.00

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Exo1

目录号：SY-100202

Exo1 是 exocytic pathway 的抑制剂。

¥560.00

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Barbadin

目录号：SY-100203

Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

¥1710.00

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