Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。

Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12 是 Tris(β-chloroethyl) phosphate 的氘代物。Tris(2-chloroethyl) phosphate 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。

BMS-566394 是一种强效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 的抑制剂，有助于减少 TNF-α 的生成，从而减轻炎症和免疫介导的疾病，可用于炎症和自身免疫病的研究。

Phloroglucinol 是一种有效的 NIK 抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。Phloroglucinol 抑制核因子-κB (NF-κB)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 等信号通路，清除活性氧 (ROS) ，降低炎症介质 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的表达。Phloroglucinol 有望用于关节炎、动脉粥样硬化等慢性炎症相关疾病的研究。

KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。

(Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。

Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

Kdo2-Lipid A ammonium 是一种化学定义的脂多糖 (LPS) ，其内毒素活性等同于 LPS。Kdo2-Lipid A ammonium 对 TLR4 具有高度选择性。Kdo2-Lipid A ammonium 刺激 TNF 和 PGE2 的释放。

Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (Kd: 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。