Paroxetine hydrochloride

目录号：SY-100204

Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

¥332.00

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Lificiguat

目录号：SY-100205

Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd 为 0.6-1.1 μM。

¥660.00

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Cysmethynil

目录号：SY-100206

Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。

¥1150.00

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Nesiritide

目录号：SY-100207

Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。

¥2660.00

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Sotorasib

目录号：SY-100208

Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。

¥285.00

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CCG-50014

目录号：SY-100209

CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50=30 nM)，对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合，在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。

¥665.00

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AF64394

目录号：SY-100210

AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。

¥1620.00

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Shikonin

目录号：SY-100211

Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

¥230.00

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Praluzatamab

目录号：SY-100212

Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。

¥1235.00

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