Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Uvaol diacetate (Compound 5) 是一种来源于 Nerium oleunder L. 的三萜类化合物，是 Uvaol (HY-N1109) 的类似物。Uvaol 具有针对 DNA 损伤的保护作用，也可以引起癌细胞的凋亡 (apoptosis)。

Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

(Rac)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Verapamil 氘代物。

Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Diatrizoic acid-d6 (Diatrizoate-d6; Amidotrizoic acid-d6) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。

Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 是一种放射增敏剂。Glycididazole sodium 过增加 DNA 损伤和增强鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。

Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体，合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。

6,7-Dehydro Norethindrone (6,7-Didehydronorethisterone) (Compound 26) 是 Norethisterone (HY-B0554) 的代谢产物。6,7-Dehydro Norethindrone 可以通过 Rhizopus microsporus PT2906 对 Norethisterone 进行生物转化而获得。6,7-Dehydro Norethindrone 可诱导凋亡 (Apoptosis)，与 p53 结合并抑制 p53 的降解。6,7-Dehydro Norethindrone 对宫颈癌具有选择性抗肿瘤活性。