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Vorsetuzumab
目录号:SY-104858
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用,对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
¥884.00
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Apratastat
目录号:SY-104852
Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂,能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。
¥770.00
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Semapimod tetrahydrochloride
目录号:SY-104846
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
¥1710.00
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Vialinin A
目录号:SY-104840
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三联苯化合物,来源于一种中国食用菌。Vialin A 是泛素特异性肽酶 4 (USP4) 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化作用。Vialin A 可以缓解脑缺血再灌注损伤引起的神经功能障碍和神经元凋亡。Vialin A 促进 Keap1-Nrf2-ARE 信号通路的激活,并增加 Keap1 的蛋白质降解。Vialin A 在癌症、川崎病、哮喘和病理性瘢痕形成中具有多种药理活性。Vialin A 是 TNF-α、USP4、USP5 和 Sentrin/SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的强效抑制剂。 Vialinin A 可用于研究自身免疫性疾病、癌症和缺血性中风。
¥1881.00
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4-Allylcatechol
目录号:SY-104869
4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种具有口服活性的可以在 Piper taiwanense 的根中被发现的木聚糖。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC50 = 5.3 μM),且对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC = 27.6 μg/mL)。此外,4-Allylcatechol 具有抗炎、抗癌、抗氧化和神经保护活性,可用于感染、癌症、免疫炎症和神经疾病领域的研究。
¥570.00
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Rosavin
目录号:SY-104863
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢,也影响多种疾病,在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外,Rosavin 通过调节炎症和氧化应激,可提高辐射大鼠的存活率,减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤,有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
¥428.00
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Tegoprubart
目录号:SY-104857
Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50=100 ng/mL) 和免疫抑制剂,可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体,能抑制免疫排斥反应,在动物移植模型中预防排斥发生,还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性,与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能,且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
¥3450.00
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NecroX-7
目录号:SY-104851
NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
¥1282.00
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SPD304 dihydrochloride
目录号:SY-104845
SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
¥638.00
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