Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1、ICAM-1、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。

Tanimilast (CHF-6001) 是一种口服有效的、选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂 (PDE4, IC50=0.026 nM)，具有强大的抗炎活性，适合局部肺给药。Tanimilast 提高细胞 cAMP 水平，并抑制 NF-κB 信号通路。Tanimilast 可用于研究阻塞性肺病。

TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂。TL-895 对重组 BTK 具有活性 (平均 IC50：1.5 nM)，并且仅抑制另外三种激酶 Blk、BMX 和 Txk，其 IC50 活性在 BTK 活性的十倍以内。TL-895 可抑制 Y223 磷酸化位点的 BTK 自身磷酸化 (IC50：1-10 nM)。TL-895 可有效抑制单核细胞或巨噬细胞产生 IL-8、IL-1β、MCP-1 和 TNF-α 等炎症因子，并降低骨髓纤维化 (MF) 细胞向 SDF-1 的趋化迁移。TL-895 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓纤维化 (MF) 和 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Methyl palmitate 是一种天然存在的脂肪酸酯。Methyl palmitate 能够调节巨噬细胞活性，并下调促炎介质，例如 TNF-α 和一氧化氮 (NO)。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。

Triphenyl phosphate 是一种有机磷酸盐阻燃剂。Triphenyl phosphate 可通过激活 MAOA/ROS/NFκB 破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常的神经行为。Triphenyl phosphate 促进核因子 κ B (NFκB)、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α 等炎症因子诱导氧化应激。Triphenyl phosphate 可引起过敏性接触性皮炎。

Amcinonide 是 NO 释放的抑制剂 (IC50 = 3.38 nM)。Amcinonide 可抑制神经胶质细胞中 NNC 诱导的促炎基因 iNOS、TNF-α 和 IL-1β 的表达。Amcinonide 可减少 T6+/Ia+ 细胞的数量，同时增加 T6+/Ia- 细胞的数量。Amcinonide 可选择性地降低 Ia 抗原的表达。Amcinonide 可用于湿疹性皮炎的研究。

Edpetiline 是一种抗炎剂。Edpetiline 可抑制 IκB 的磷酸化、NF-κB p65 的核转录/转位，以及 p38 MAPK 和 ERK MAPK 的磷酸化。Edpetiline 能够降低细胞内 ROS 水平，抑制 TNF-α、IL-6、 iNOS、COX-2 表达、促进 IL-4 表达。Edpetiline 可用于炎症与氧化应激相关疾病的研究。