WEHI-345 analog

目录号：SY-104745

WEHI-345 analog 是 WEHI-345 的类似物。WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

¥1155.00

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RIPK1-IN-19

目录号：SY-104738

RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。

¥1540.00

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HTH-01-091

目录号：SY-104731

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

¥1914.00

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PK68

目录号：SY-104724

PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。

¥702.00

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PB830

目录号：SY-104758

PB830 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。PB830 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。

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AV123

目录号：SY-104751

AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

¥1078.00

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SZM679

目录号：SY-104744

SZM679 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂，对 RIPK1 和 RIPK3 的 Kd 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

¥1276.00

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RIP1 kinase inhibitor 1

目录号：SY-104737

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

¥1408.00

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Zharp1-211

目录号：SY-104730

Zharp1-211 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，EC50 为 53 nM，Kd 为 8.7 nM。Zharp1-211 减少 IFN-γ 诱导的 STAT1 激活。Zharp1-211 可用于移植物抗宿主病和结肠癌研究。

¥1826.00

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