GSK963

目录号：SY-104710

GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。

¥362.00

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Primidone

目录号：SY-104703

Primidone 是口服有效的 TRPM3 (IC50 = 0.6 μM)、RIP kinase 和电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 的抑制剂，也是 GABA 受体 (GABA receptor) 的拮抗剂。Primidone 可用作镇痛剂和抗惊厥剂。

¥190.00

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DRAK2-IN-1

目录号：SY-104674

DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。

¥2470.00

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3MB-PP1

目录号：SY-104673

3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。

¥1472.00

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CK156

目录号：SY-104679

CK156 是一种化学探针，是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂，在 DRAK1 NanoBRET 试验中，DRAK1-IN-1 对 DRAK1，CK2a1，CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM，34 μM，39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。

¥3267.00

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HS38

目录号：SY-104672

HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

¥175.00

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SGC-STK17B-1

目录号：SY-104678

SGC-STK17B-1 是一种化学探针，是一种 ATP 竞争性选择性 STK17B (属于 DAPK 家族) 抑制剂 (IC50: 34 nM，KD: 5.6 nM)。

¥1035.00

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TNIK-IN-3

目录号：SY-104677

TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。

¥1001.00

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DIM-C-pPhCO2Me

目录号：SY-104676

DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。

¥618.00

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