Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪 变性 。

Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1、ICAM-1、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。

Actarit (4-Acetylaminophenylacetic acid) 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，IC50 为 422 nM。Actarit 对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎有抑制作用。Actarit 通过抑制对 II 型胶原 (CII) 的迟发型超敏反应，抑制小鼠 CII 诱导的关节炎的发展。Actarit 可用于多发性硬化症 (MS) 和类风湿性关节炎研究。

Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。

Tanimilast (CHF-6001) 是一种口服有效的、选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂 (PDE4, IC50=0.026 nM)，具有强大的抗炎活性，适合局部肺给药。Tanimilast 提高细胞 cAMP 水平，并抑制 NF-κB 信号通路。Tanimilast 可用于研究阻塞性肺病。

Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 能够结合并激活 T 细胞上的 GITR，从而刺激免疫系统增强其抗肿瘤活性。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (Kd: 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。

TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂。TL-895 对重组 BTK 具有活性 (平均 IC50：1.5 nM)，并且仅抑制另外三种激酶 Blk、BMX 和 Txk，其 IC50 活性在 BTK 活性的十倍以内。TL-895 可抑制 Y223 磷酸化位点的 BTK 自身磷酸化 (IC50：1-10 nM)。TL-895 可有效抑制单核细胞或巨噬细胞产生 IL-8、IL-1β、MCP-1 和 TNF-α 等炎症因子，并降低骨髓纤维化 (MF) 细胞向 SDF-1 的趋化迁移。TL-895 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓纤维化 (MF) 和 B 细胞恶性肿瘤的研究。

C 87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂; 高效抑制 TNFα 诱导的细胞毒性，IC50 值为 8.73 μM。