OD36 hydrochloride

目录号：SY-104750

OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 hydrochloride 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

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RIP2 Kinase Inhibitor 3

目录号：SY-104743

RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白 -2 (RIP2) 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。

¥847.00

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GSK2983559 free acid

目录号：SY-104736

GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

¥479.00

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RIPK1-IN-4

目录号：SY-104729

RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合，对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。

¥1122.00

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RIPK2-IN-5

目录号：SY-104722

RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。

¥385.00

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RIPK1-IN-12

目录号：SY-104756

RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

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RI-962

目录号：SY-104749

RI-962 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。RI-962 抑制 RIPK1，IC50 值为 35.0 nM。RI-962 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的研究。

¥1540.00

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RIP2 kinase inhibitor 2

目录号：SY-104742

RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。

¥1540.00

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Necrostatin 2 S enantiomer

目录号：SY-104735

Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂，为有效的 RIPK1 抑制剂，缺乏 IDO 靶向作用。

¥583.00

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