Chrysotobibenzyl, a bibenzyl found in the stem of Dendrobium pulchellum, may facilitate anoikis--a form of programmed cell death that occurs in anchorage-dependent cells when they detach from the surrounding extracellular matrix (ECM)-- and inhibit the growth of lung cancer cells in anchorage-independent condition. Preliminary data obtained discloses the inhibitory effect on cancer cell metastasis of the isolated compounds and may provide a new approach for cancer drug development.

Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。

Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

VER-50589 是一种 Hsp90抑制剂，Kd 值为 4.5 nM，IC50值为 21 nM。

Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体，在在体外显示出抗增殖、凋亡和抗体依赖性细胞毒性作用，抑制携带人淋巴瘤小鼠的肿瘤生长，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

Carpaine是一种具有抗疟活性的天然产物，在NL20 cell中对P. falciparum的IC50约为4μM。Carpaine具有心脏保护和抗炎作用，能够激活FAK、ERK1/2和AKT通路，抑制ROS产生。

Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂，可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。

2',3'-Dehydrosalannol possesses antifeedant activity against Spodptera litura. It shows anticancer effects on triple-negative breast cancer(TNBC), it inhibits cathepsin-mediated pro-survival signaling which resulted in growth arrest of TNBC cells.