PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

Procaspase-3/6 activator 1 (compound 1541) 是一种高度特异性和有效的 procaspases-3 和 -6 的激活剂，具有 EC50 值分别为 2.4 ± 0.2 和 2.8 ± 0.3 μM。Procaspase-3/6 activator 1 不会激活 procaspases-1 或 -7。

Epifriedelanol 是从 Ulmus davidiana 根皮中发现的一种三萜类化合物。Epifriedelanol 诱导 DU145 细胞凋亡 (apoptosis)。Epfriedelanol 具有抗肿瘤和抗炎作用。Epifriedelanol 能抑制人原始细胞衰老。

GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。

Hydroquinone-d6 (Quinol-d6) 是 Hydroquinone (HY-B0951) 的氘代物。Hydroquinone 是一种抗氧化剂，可作为染料、发动机燃料，及油的合成中间体。Hydroquinone 是苯的主要代谢产物。Hydroquinone 可通过造成 DNA 损伤来增强致癌风险。Hydroquinone 促进肿瘤细胞生长并抑制免疫反应。Hydroquinone 通过线粒体凋亡通路 (Caspase 9/3) 诱导中性粒细胞与嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroquinone 对水生生物的毒性较高，而对细菌和真菌的毒性较小。

PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM，ADME 预测具有高血脑屏障透过性。 PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

Ac-VEID-AFC 是一种 caspase-6 荧光底物，可用于 caspase 6 活性测定

Tauroursodeoxycholate-d4 (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。