IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。

Ac-DEVD-CHO 是一种 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。

4-Methylthiazole 是一种凋亡 (Apoptosis) 触发剂。4-Methylthiazole 可显著降低 CD45 和 CD123 表面标志物的表达，增加 ROS 水平和 Caspase-3 蛋白水平。4-Methylthiazole 可诱导凋亡和线粒体功能障碍 (mitochondrial disruption)。4-Methylthiazole 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。

Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 通过阻断肿瘤细胞上的 β2-AR，诱导凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤球形成、并下调 HIF 通路，发挥抗肿瘤作用。Zenidolol 在小鼠模型中表现出独特的肺血管特异性舒张作用。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。

Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。

Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。

ZIF-8 (2-Methylimidazole zinc salt) 是一种抗癌剂，能够通过 Caspase-1/gasdermin D (GSDMD) 依赖途径内在地诱导焦亡 (pyroptosis)。

N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。