Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Orsellinic acid (Standard) 是 Orsellinic acid (HY-N3126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。

Graveoline (Standard) 是 Graveoline (HY-12538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。

Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

Carbaryl (Standard) 是 Carbaryl (HY-B1315) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。

Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

Carbocisteine-13C3-1 (Carbocysteine-13C3-1) 是 13C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Ethacridine 是一种聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 的抑制剂，也是转录共激活因子的激活剂。Ethacridine 诱导甲状腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，促进甲状腺滤泡细胞分化。

(R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力Kd值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移，并促进凋亡。