Glyphosate isopropylammonium 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate isopropylammonium 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。

Harmalol 是一种 β-碳碱生物碱，具有抗癌活性。Harmalol 与几种不同基序的天然和合成核酸 (包括 DNA 和 RNA ) 结合和相互作用。此外，Harmalol 对体外的人肝癌细胞具有诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。

Homoeriodictyol (Standard)是 Homoeriodictyol (HY-N8210) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoeriodictyol 是一种具有口服活性，可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。

Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

Mirodenafil (dihydrochloride) (Standard) 是 Mirodenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochlorid

Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。

N-Hydroxyphthalimide (Standard) 是 N-Hydroxyphthalimide (HY-Y0396) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。